试管婴儿

您的位置: 首页 试管婴儿详细

第三代试管婴儿技术中PGD与PGS

发布时间:2021-12-15 15:04 本文来源: 武汉市普仁医院

柬埔寨普仁生殖遗传医院---跟着医学和技术的进步,辅助生殖技术和植入前胚胎遗传学诊断/筛查(PGD/PGS)技术的呈现为众多不孕家庭带来了但愿。第三代&试管婴儿&,即种植前遗传学诊断/筛查(PGD/PGS)技术,为避免有遗传缺陷患儿的出生,以体外受精-胚胎移植技术为根本,结合显微操作、分子遗传学与分子生物学等技术,对配子或胚胎进行遗传学诊断,选择合适的胚胎移植入宫腔。它是产前诊断的最早期形式。2000年国内首例PGD健康宝宝在普仁大学从属第一医院诞生。目前能筛选检测的遗传性疾病约有73种,临床妊娠率约为40-50%。

PGD与PGS两者分袂指的是什么?


PGS是胚胎植入前遗传学筛查(PreimplantationGeneticScreening),在胚胎植入着床之前,操纵PGS对早期胚胎进行染色体数目和布局异常的检测,主要通过检测胚胎的23对染色体布局、数目,通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。
PGD是胚胎种植前基因诊断(preimplantationgeneticdiagnosis),主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。在精子卵子结合形成受精卵并发育成胚胎后,在其植入子宫前使用PGD技术进行基因检测,以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病。目前植入前遗传诊断能诊断一些单基因缺陷引发的疾病,好比说地中海贫血症等疾病。

这两种技术都可以直接筛除有问题的胚胎,从而裁减不健康的胚胎、挑选正常的胚胎植入子宫,以期获得正常的妊娠,提高患者的临床妊娠率。

PGS和PGD有什么差异?


PGS和PGD都是用于筛查胚胎的健康状况,但是最显著的差异是:PGS是一种遗传学筛查,PGD是一种遗传学诊断。
PGS:PGS遗传学筛查是针对胚胎所有染色体的筛查,可以查看染色体的对数是否出缺掉、染色体的形态布局是否正常等。染色体在细胞破裂之前才形成,因此PGS会在受精卵形成胚胎(培育第3天),或形成囊胎(培育第5天)后进行筛查。深圳富盛辅助生育指导中心&&&&&&(IVF513)提醒,染色体有问题的胚胎很难自然发育到成熟,般常见的情况是会在第5、6个月停育流产。即便胚胎能够存活到自然出产,未来生育出来的婴儿也极有可能产生健康问题。好比,智力低下、头小、眼距宽、耳位低、短颈、鼻塌而短、外生殖器发育不良、腭裂、肌张低下或亢进、颠痫、肛门闭锁、发育缓慢、眼裂小、连续性新生儿黄疸及明显的青斑、眼睑下垂、心脏畸形、肾脏畸形、虹膜或视网膜缺损等等。

PGD:PGD基因诊断可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因,基因是单条染色体上的DNA片段。如果基因产生某种异常,就可能导致儿童罹患特定疾病,例如囊性纤维性病变、地中海贫血症、聋哑、多指畸形等。如果已知怙恃双方为这种疾病的携带者,将有可能把这种疾病遗传给下一代。这种检查的进行方法与PGS不异,但是尝试室检查的不是染色体,而是特定的基因突变,这种方法目前可以诊断出最多125种隐性疾病,也可以轻松筛查出婴儿性别。通过PGD还可以判断出哪些胚胎可导致儿童罹患这种疾病,哪些胚胎将生长为正常儿童,哪些胚胎将长大成为基因突变的携带者但不罹患这种疾病。怙恃可以按照自身情况选择将哪些胚胎进行移植、将哪些胚胎进行冷藏处理惩罚。

具体PGD与PGS的适应性如下:
PGD的适应征:
1.单基因遗传病:苯丙酮尿症、红绿色盲、血友病、白化病、软骨发育不全、先赋性聋哑、杜氏肌营养不良综合症(DMD)、脊髓性肌萎缩症(SMA)、先赋性肾上腺皮质增生症等。
2.染色体布局与数目异常:彼此易位(包罗罗氏易位、平衡易位);45,XO、45,XO/46,XY、47,XXY、47,XXX、46,Y,i(Xq),倒位等。
PGS适应征:
1、女方高龄;2、重复自然流产;3、重复着床掉败;4、曾生育先赋性遗传病患儿的匹俦;5、严重男性因素不育。

柬埔寨普仁生殖遗传医院祝您&好孕&!

本文地址:http://sz.purenyy.com/sgye/21839.html 转载请注明出处!


扫一扫 手机端浏览

医院简介|医院文化|医院新闻|特色医疗|荣誉资质|试管技术|女性不孕|男性不孕|试管婴儿|人工授精|专家介绍| 网站地图